Наш подход уникален. Мы с помощью технологии CRISPR, которая используется для редактирования генома клеток, разработали новую линию клеток поджелудочной железы, которая отвечает за синтез инсулина", — рассказал Алжанулы.

Наша работа заключалась в том, чтобы найти современные подходы к лечению диабета первого типа, а именно для клеточной терапии, которая будет вырабатывать собственный естественный инсулин", — отметил учёный.

Уникальность результата и преимущество над другими методами в том, что я соединил два метода — дифференциацию и редактирование генома. Дифференциация — это использование человеческих стволовых клеток как материала-источника для получения новых клеток любого органа в организме. В нашем случае из стволовых клеток мы получили клетки поджелудочной железы с редактированным геномом. Редактирование ДНК — это генная инженерия, изменение отдельных структурных элементов ДНК. В данном случае мы говорим о том, что от полученных клеток поджелудочной железы были достигнуты уникальные результаты — клетки самостоятельно регулируют уровень инсулина. Такого в мире ещё не было", — рассказал он.